Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Neoplasias de la Mama , Enfermedades Cardiovasculares , Terapia de Reemplazo de Hormonas , Neoplasias de la Mama , Estrógenos Conjugados (USP) , Resistencia a la Insulina , Medroxiprogesterona , Obesidad , Placebos , Factores de Riesgo , Salud de la MujerRESUMEN
1. Se realizaron 1.525 ecografía en 1.031 pacientes. 2. La casuística fue realizada en la Unidad de Ecografía del Servicio de Gineco-Obstetricia del Hospital Paula Jaraquemada, entre los meses de mayo a octubre de 1978. 3. El error ecográfico promedio, incluidas todas las especialidades, fue de 1,36 por ciento. Se registraron sólo 14 casos. En un total de 1.031 pacientes. 4. La gran mayoría de los casos informados corresponde a la especialidad de gineco-obstetricia, 92,6 por ciento, siendo netamente obstétricas el 79 por ciento del total. En medicina interna y otras especialidades se ha estado ganando una valiosa experiencia que se analizará en un trabajo futuro. 5. Parece conveniente insistir, en que todo servicio de gineco-obstetricia, cuente con un ecógrafo
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Hospitales Públicos/historia , Ultrasonografía , Enfermedades de los Genitales Femeninos , Hospitales Públicos/estadística & datos numéricos , Periodo Posparto , Segundo Trimestre del Embarazo , Ultrasonografía , Vesícula/embriologíaRESUMEN
Se presentan 25 pacientes con el diagnóstico de hidronefrosis fetal in utero, tratados exitosamente en el período postnatal. Se concluye que con líquido amniótico normal, la hidronefrosis fetal no requiere cirugía de urgencia y la mayoría evoluciona favorablemente en forma espontánea
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Hidronefrosis , Ultrasonografía Prenatal , Enfermedades Fetales , Hidronefrosis/clasificación , Hidronefrosis/terapia , Complicaciones del EmbarazoRESUMEN
Se presenta una serie de veintisiete casos de higroma quístico, cuyo diagnóstico ultrasonográfico prenatal se realizó entre las semanas trece y treinta de gestación. Veintiuno de los veintisiete casos estudiados, presentaban cromosomopatías agregadas, constituyendo el síndrome de Turner el hallazgo más frecuente. El pronóstico de esta alteración depende de su asociación con cromosomopatías, del tamaño y/o tabicamiento de las formaciones quísticas, de la presencia de hidrops fetal y de la existencia de otras malformaciones agregadas. Nuestra experiencia es absolutamente concordante o coincidente con la literatura mundial
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Recién Nacido , Adolescente , Adulto , Neoplasias de Cabeza y Cuello , Linfangioma Quístico , Ultrasonografía Prenatal , Aberraciones Cromosómicas , Complicaciones Neoplásicas del Embarazo , Diagnóstico Diferencial , Muerte Fetal , Cariotipificación , Linfangioma Quístico/complicaciones , Edad Materna , Síndrome de Turner/complicacionesRESUMEN
Background: There is a close relationship between premature membrane rupture, bacterial infections and premature labor. Aim: To study placental histological changes in patients with preterm membrane rupture. To establish a relationship between pathological findings, amniotic fluid and lower genital tract microbiological studies, maternal and neonatal outcome. Patients and methods: Patients with premature membrane rupture of membranes between 24 and 34 weeks of gestation participated in this study. On admission, patients had no evidence of clinical chorioamnionitis, labor or fetal distress. Microbiological studies of the amniotic fluid and cervicovaginal secretions were performed and the placenta was sent for pathological study. Results: Seventy one placentas were available for the study. The main pathological findings were acute chorioamnionitis in 58 percent, trophoblastic proliferation in 38 percent, funisitis in 37 percent, villitis in 16 percent, fetal vascular lesions in 14 percent and no findings in 17 percent. Microbial invasion of amniotic cavity was present in 89 percent of acute chorioamnionitis. Sixty one percent of trophoblastic proliferation and all fetal vascular lesions were associated with negative amniotic and cervical cultures. Newborns with acute funisitis had a higher frequency of neonatal death (29 percent), severe asphyxia (42 percent) and neonatal infections (29 percent). Conclusions: Acute chorioamnionitis is the most frequent finding in patients with preterm membrane rupture and microbial invasion of amniotic cavity. In the absence of intra amniotic infection, proliferation of the trophoblast and the presence of fetal vascular lesions predominate. Acute funisitis is strongly associated with adverse fetal outcome
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Recién Nacido , Placenta/patología , Rotura Prematura de Membranas Fetales/patología , Líquido Amniótico/microbiología , Corioamnionitis/microbiología , Vaginosis Bacteriana/microbiología , Genitales Femeninos/microbiologíaRESUMEN
En este Hospital se efectúa rutinariamente un protocolo diagnóstico y terapéutico para malformaciones del sistema nervioso central in utero. El uso del Doppler encefálico, agregado al estudio ultrasonográfico cerebral convencional, permite diagnosticar fácilmente en período pre y postnatal estas entidades clínicas, las cuales son de tratamiento y pronóstico diferente; ya que la hidrocefalia máxima, con mínimo manto cortical es tratable con una derivativa adecuada, en cambio la hidranencefalia, por ser una enfermedad encefaloclástica fetal, se caracteriza por no tener curvas velocimétricas vasculares en hemisferios cerebrales; no es posible la reexpansión de un manto cortical necrosado y la indicación de derivativa es sólo con fines cosméticos
Asunto(s)
Humanos , Embarazo , Recién Nacido , Femenino , Hidrocefalia , Hidranencefalia , Ultrasonografía Doppler , Sistema Nervioso Central , Diagnóstico Diferencial , Hidrocefalia/cirugía , Pronóstico , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Ultrasonografía Prenatal/métodosRESUMEN
Se presenta un caso clínico de diagnóstico prenatal de bloqueo auricular-ventricular completo del feto, en una madre portadora de un lupus eritematoso
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Recién Nacido , Adulto , Bloqueo Cardíaco/congénito , Marcapaso Artificial , Diagnóstico Prenatal , Bloqueo Cardíaco/cirugía , Bloqueo Cardíaco/diagnóstico , Bloqueo Cardíaco/etiología , Rotura Prematura de Membranas Fetales , Lupus Eritematoso Sistémico/complicaciones , Lupus Eritematoso Sistémico/tratamiento farmacológico , Prednisona/uso terapéutico , Atención PrenatalAsunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Recién Nacido , Ultrasonografía Prenatal , Aneuploidia , Ecocardiografía Doppler en Color , Ecocardiografía Doppler en Color/estadística & datos numéricos , Estructuras Embrionarias , Insuficiencia Placentaria , Primer Trimestre del Embarazo , Diagnóstico PrenatalRESUMEN
Se presenta un caso clínico con diagnóstico prenatal de tumoración hepática fetal, corroborándose en el recién nacido la existencia de hamartoma quístico cuyo tratamiento quirúrgico fue exitoso
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Recién Nacido , Hamartoma , Hepatopatías , Hamartoma/cirugía , Hígado/anomalías , Pruebas de Función Hepática/métodos , Ultrasonografía Prenatal/métodosAsunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Citogenética/métodos , Diagnóstico Prenatal/métodos , Muestra de la Vellosidad Coriónica , Amniocentesis/estadística & datos numéricos , Aberraciones Cromosómicas/diagnóstico , Anomalías Congénitas/diagnóstico , Asesoramiento Genético/métodos , Cordocentesis/estadística & datos numéricos , Complicaciones del Embarazo/diagnóstico , Ultrasonografía Prenatal/métodosRESUMEN
Se presentan cinco casos clínicos de peritonitis meconial, diagnosticados prenatalmente por ultrasonografía
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Recién Nacido , Adulto , Meconio , Peritonitis , Ultrasonografía Prenatal/métodos , Estudios de Seguimiento , Peritonitis/etiología , Peritonitis/fisiopatologíaRESUMEN
Se evalúan 294 determinaciones de A.F.P. en suero materno, de gestantes, en diferentes semanas de embarazo. Las pacientes eran mayores de 35 años y/o tenían antecedentes de genopatías congénitas o cromosómicas en embarazos anteriores; aunque en el actual cursaron con gestaciones normales y tuvieron hijos sanos. Se realiza una curva nacional con estos valores
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Recién Nacido , alfa-Fetoproteínas/metabolismo , Sangre Fetal/metabolismo , Anomalías Múltiples/embriología , Edad Materna , Intercambio Materno-Fetal , Estándares de ReferenciaRESUMEN
Se presenta un caso de gestación molar asociada con feto único, ambos productos de una gestación gemelar. Se analiza el cuadro clínico, los métodos de diagnóstico, la resolución y evolución postparto de esta gestación. Se obtuvo un recién nacido vivo de 1.300 g y se constata coexistencia de mola hidatiforme completa
Asunto(s)
Embarazo , Adolescente , Humanos , Femenino , Mola Hidatiforme , Embarazo Múltiple , Complicaciones del EmbarazoAsunto(s)
Humanos , Vena Porta , Várices Esofágicas y Gástricas , Cirrosis Hepática Alcohólica , Vena Porta/fisiología , Flujo Sanguíneo Regional , Velocidad del Flujo Sanguíneo , Várices Esofágicas y Gástricas/complicaciones , Hemorragia Gastrointestinal/etiología , Hemorragia Gastrointestinal/prevención & control , Hipertensión Portal , Cirrosis Hepática Alcohólica/fisiopatologíaRESUMEN
Se presentan casos clínicos reiterativos en recién nacidos con fibrosis quística; hijos de cónyuges ambos heterozigotos portadores de la enfermedad. Se describen los progresos diagnósticos de esta afección genética y su prevención
Asunto(s)
Fibrosis Quística/diagnóstico , Fibrosis Quística/prevención & control , Diagnóstico PrenatalRESUMEN
Se evalúan los resultados de una Unidad de Genética adscrita a un Departamento de Obstetricia y Gynecología. Se estudian 154 pacientes. Se relata la experiencia en determinaciones de alfa-feto-proteínas, particularmente en defectos del tubo neural abierto. Se enfatizan las técnicas de amniocentesis genética y cultivo de células amnióticas, en la evaluación del Hospital Paula Jaraquemada
Asunto(s)
Embarazo , Adulto , Humanos , Femenino , alfa-Fetoproteínas/análisis , Amniocentesis , Anomalías Congénitas/diagnóstico , Defectos del Tubo Neural/diagnóstico , Diagnóstico Prenatal , Chile , Ensayo de Inmunoadsorción EnzimáticaRESUMEN
Se comunican cinco casos de diagnóstico antenatal de hidranencefalia por ultrasonografía. Los cinco recién nacidos son estudiados por ultrasonografía, tomografía axial computarizada, electroencefalograma, y un caso fallecido, por anatomía patológica. En los cuatro sobrevivientes se realizó examen neurológico la primera y cuarta semana de vida, y posteriormente cada dos meses. Se efectua análisis clínico y patológico de estos pacientes, comentando las etiologías probables y su pronóstico. Algunos elementos del diagnóstico diferencial antenatal y posnatal entre hidrocefalia, hidranencefalia y porencefalia se enfatizan, considerando nuestra experiencia y la literatura al respecto